Sidekoe Düsplaasia

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-07 17:50

Mis on sidekoe düsplaasia?

Sisu:

• Mis on sidekoe düsplaasia?
• Sidekoe düsplaasia sümptomid
• Esinemise põhjused
• Diagnostika
• Sidekoe düsplaasia ravi
• Vastunäidustused

Mis on sidekoe düsplaasia?

Sidekoe düsplaasia on sidekoe moodustumise ja arengu rikkumine, mida täheldatakse nii embrüo kasvu staadiumis kui ka inimestel pärast nende sündi. Üldiselt tähistab termin düsplaasia kudede või elundite moodustumise mis tahes rikkumist, mis võib esineda nii emakasiseselt kui ka postnataalselt. Patoloogiad tekivad geneetiliste tegurite mõjul, mõjutades nii kiudstruktuure kui ka peamist sidekoe moodustavat ainet.

Mõnikord võite leida selliseid nimesid nagu sidekoe düsplaasia, kaasasündinud sidekoe puudulikkus, pärilik kollagenopaatia, hüpermobiilsuse sündroom. Kõik need määratlused on haiguse peamise nimetuse sünonüümid.

Geneetilised mutatsioonid esinevad kõikjal, kuna sidekude jaotub kogu kehas. Elastaani ja kollageeni ahelad, millest see koosneb valesti funktsioneerivate, muteerunud geenide mõjul, moodustuvad häiretega ega suuda taluda neile pandud mehaanilist pinget.

See geneetiline patoloogia klassifitseeritakse järgmiselt:

• Düsplaasia on diferentseeritud. Selle põhjuseks on teatud tüüpi pärilik tegur ja see on kliiniliselt ilmne. Geenidefektid ja biokeemilised protsessid on hästi mõistetavad. Kõiki diferentseeritud düsplaasiaga seotud haigusi nimetatakse kollagenopaatiateks. See nimi on tingitud asjaolust, et patoloogiat iseloomustavad kollageeni moodustumise häired. Sellesse rühma kuuluvad sellised haigused nagu: lõtv naha sündroom, Marfani siidri ja Ehlers-Danlose sündroomid (kõik 10 tüüpi).
• Düsplaasia, eristamata. Sarnane diagnoos pannakse siis, kui inimest tabanud haiguse tunnuseid ei saa seostada diferentseeritud patoloogiaga. Seda tüüpi düsplaasia on kõige tavalisem. Haigus mõjutab nii lapsi kui ka noori.

Tuleb märkida, et seda tüüpi düsplaasiaga inimesi ei peeta haigeteks. Neil on lihtsalt potentsiaalne kalduvus suurele hulgale patoloogiatele. See põhjustab nende pidevat meditsiinilist järelevalvet.

Sidekoe düsplaasia sümptomid

Patoloogia avaldub paljude sümptomitega. Nende raskusaste võib olla kerge või raske.

Haigus avaldub igal patsiendil eraldi, kuid sidekoe kahjustuse moodustumise sümptomid oli võimalik ühendada mitmeks suureks sündroomirühmaks:

• Neuroloogilised häired. Neid esineb väga sageli, peaaegu 80% -l patsientidest. Autonoomset düsfunktsiooni väljendavad paanikahood, südamepekslemine, pearinglus, suurenenud higistamine, minestamine ja muud ilmingud.
• Asteniline sündroom, mida iseloomustab madal jõudlus, kiire väsimus, rasked psühheemootilised häired, võimetus taluda suurenenud füüsilist aktiivsust.
• Südameklappide aktiivsuse häired või klapi sündroom. See väljendub klappide müksomatoosses degeneratsioonis (progresseeruv seisund, mis muudab klapi voldikute anatoomiat ja vähendab nende jõudlust) ja südameklappide prolapsides.
• Torakodiafragmaatiline sündroom, mis väljendub rinna struktuuri häiretes, mis viib selle lehtrikujulise või kiilulise deformatsioonini. Mõnikord on selgroo deformatsioonid, väljendatud skolioos, hüperküfoos, kyphoscoliosis.
• Haigus mõjutab ka veresooni. See väljendub veenilaiendites, arterite lihaskahjustustes, ämblikveenide ilmnemisel, vaskulaarsete rakkude sisemise kihi kahjustuses (endoteeli düsfunktsioon).
• Äkksurma sündroom, mille põhjuseks on südameklappide ja veresoonte talitluse häired.
• Madal kehakaal.
• Suurenenud liigeste liikuvus. Näiteks võib düsplaasia all kannatav patsient väikese sõrme 90 ° C võrra tagasi painutada või küünarnukid ja põlved liigestes pikendada.
• Hallux valgus, kui jalad on muutuste tõttu X-kujulised.
• Seedetrakti häired, mis väljenduvad kõhukinnisuses, kõhuvalu või puhitus, isutus.
• ENT-organite sagedased haigused. Kopsupõletik ja bronhiit muutuvad sarnase geneetilise kõrvalekaldega inimeste pidevateks kaaslasteks.
• Lihasnõrkus.
• Nahk on läbipaistev, kuiv ja lõtv, tõmbub valutult tagasi, mõnikord võib see moodustada ebaloomuliku voldi kõrvadele või ninaotsale.
• Patsiendid põevad lamedaid jalgu, nii põiki kui ka pikisuunas.
• Ülemine ja alumine lõualuu kasvavad aeglaselt ega vasta suuruselt inimese üldistele proportsioonidele.
• Immunoloogilised häired, allergilised reaktsioonid.

• Liigeste nihestused ja subluksatsioonid.
• Lühinägelikkus, võrkkesta angiopaatia, astigmatism, läätse subluksatsioon, kissitamine ja võrkkesta irdumine.
• Neurootilised häired, väljendatud depressioonis, foobiates ja anorexia nervosa.

Sidekoe düsplaasiaga patsientide psühholoogilised probleemid

Väljakujunenud diagnoosiga patsiendid kuuluvad psühholoogilise riski rühma. Nad alahindavad oma võimeid, nende nõuded on madalad.

Suurenenud ärevus ja depressioon põhjustavad patsientide suurt haavatavust. Kosmeetilised defektid välimuses muudavad sellised inimesed ebakindlaks, eluga rahulolematuks, initsiatiivi puudumiseks, iga väikese asja eest etteheideteks. Sageli on patsientidel kalduvus enesetapule.

Nende düsplaasiaga patsientide manifestatsioonide taustal on elatustase oluliselt langenud, sotsiaalne kohanemine on keeruline. Mõnikord täheldatakse autismi.

Esinemise põhjused

Patoloogiliste protsesside esinemise aluseks on teatud geenimutatsioonid. See haigus võib olla pärilik.

Mõned teadlased on ka väitnud, et seda tüüpi düsplaasiat võib põhjustada organismi magneesiumipuudus.

Diagnostika

Kuna haigus on geneetiliste mutatsioonide tagajärg, nõuab selle diagnoosimine kliinilist ja genealoogilist uuringut.

Kuid lisaks sellele kasutavad arstid diagnoosi selgitamiseks järgmisi meetodeid:

• Patsiendi kaebuste analüüs. Enamasti viitavad patsiendid kardiovaskulaarsüsteemi probleemidele. Sageli leitakse mitraalklapi prolaps, harvem aordi aneurüsm. Samuti kannatavad patsiendid kõhuvalu, puhitus, düsbioos. Hingamissüsteemis on kõrvalekaldeid, mis on tingitud bronhide ja alveoolide nõrkadest seintest. Loomulikult ei saa ignoreerida nii kosmeetilisi defekte kui ka häireid liigeste töös.
• Anamneesi kogumine, mis seisneb haiguse ajaloo uurimises. Sarnase geneetilise haiguse all kannatavad inimesed on kardioloogide, ortopeedide, kõrva-nina-kurguarstide, gastroenteroloogide sagedased "külalised".
• On vaja mõõta pagasiruumi kõigi segmentide pikkust.
• Kasutatakse ka nn randmetesti, kui patsient saab sellest pöidla või väikese sõrme abil täielikult aru.
• Liigese liikuvust hinnatakse Beytoni kriteeriumide alusel. Reeglina on patsientidel hüpermobiilsus.
• Kollageeni lagunemise tagajärjel igapäevase uriiniproovi võtmine, milles määratakse hüdroksüproliin ja glükosaminoglükaanid.

Üldiselt ei ole haiguse diagnoosimine keeruline ja kogenud arst võib vajada patsiendile ainult ühte pilku, et mõista, mis on tema probleem.

Sidekoe düsplaasia ravi

Tuleb mõista, et see sidekoe patoloogia ei allu ravile, kuid integreeritud lähenemisviisi rakendamisel haiguse ravimisel on võimalik selle arenguprotsessi aeglustada ja inimese elu oluliselt hõlbustada.

Peamised ravi- ja ennetusmeetodid on järgmised:

• Spetsialiseeritud spordikomplekside valik, füsioteraapia.
• Õige dieedi järgimine.
• Ravimite võtmine ainevahetuse parandamiseks ja kollageeni tootmise stimuleerimiseks.
• Kirurgiline sekkumine, mille eesmärk on rindkere ja lihasluukonna korrigeerimine.

Teraapia ilma ravimite kasutamiseta

Kõigepealt on vaja pakkuda patsiendile psühholoogilist tuge, häälestada teda haigusele vastu seisma. Tasub anda talle selged soovitused õigest päevakavast kinnipidamiseks, terapeutiliste ja füüsiliste treeningute komplekside ning minimaalsete vajalike koormuste määramiseks. Patsiendid peavad läbima harjutusravi süstemaatiliselt kuni mitu kursust aastas. Need on kasulikud, kuid ainult ühise hüpermobiilsuse puudumisel, venitades, riputades - vastavalt arsti rangetele soovitustele, samuti ujumiseks, harrastades mitmesuguseid spordialasid, mis pole vastunäidustuste loendis.

Niisiis hõlmab mittemeditsiiniline ravi järgmist:

• Meditsiinilise massaaži kursused.
• Individuaalselt valitud harjutuste komplekti sooritamine.
• Sporditegevus.
• Füsioteraapia: kaelarihma kandmine, UFO, soolavannid, hõõrdumised ja dušid.
• Psühhoteraapia koos psühholoogi ja psühhiaatri külastusega, sõltuvalt patsiendi psühho-emotsionaalse seisundi raskusastmest.

Dieet sidekoe düsplaasia korral

Düsplaasiaga inimeste dieet erineb tavalistest dieetidest. Patsiendid vajavad palju, kuna kollageenil on omadus koheselt laguneda. Dieet peaks sisaldama kala ja kõiki mereande (allergiate puudumisel), liha, kaunvilju.

Võite ja peaksite kasutama rikkalikke lihapuljoneid, köögivilju ja puuvilju. Kõva juustu lisamine patsiendi dieeti on hädavajalik. Arsti soovitusel tuleks kasutada Omega klassi kuuluvaid aktiivseid bioloogilisi toidulisandeid.

Ravimite võtmine

Ravimeid võetakse kursustel sõltuvalt patsiendi seisundist 1 kuni 3 korda aastas. Üks kuur kestab umbes 6 kuni 8 nädalat. Kõiki ravimeid tuleb võtta arsti range järelevalve all, jälgides elutähtsaid tunnuseid. Optimaalsete vahendite valimiseks on soovitatav ravimeid vahetada.

• Kollageeni tootmise stimuleerimiseks kasutatakse sünteetilisi B-vitamiine, askorbiinhapet, 1% vasksulfaati, magneesiumtsitraati ja muid komplekse.
• Glükosaminoglükaanide katabolismiks on ette nähtud kondrotiinsulfaat, kondroksiid, Rumalon.
• Mineraalainevahetuse stabiliseerimiseks kasutatakse Osteogenoni, Alfakaltsiidooli, Kaltsiumi Upsaviti ja muid aineid.
• Vaba aminohapete taseme normaliseerimiseks veres on ette nähtud glütsiin, kaaliumorotaat, glutamiinhape.
• Bioenergeetilise seisundi normaliseerimiseks on ette nähtud riboksiin, Mildronaat, Limontar, letsitiin jne.

Kirurgiline sekkumine

Operatsiooni näidustusteks on klapi prolaps, väljendunud veresoonte patoloogia. Samuti on operatsioon vajalik rindkere või selgroo ilmsete deformatsioonide korral. Kui see kujutab ohtu patsiendi elule või halvendab oluliselt tema elukvaliteeti.

Vastunäidustused

Selle patoloogia all kannatavad inimesed on vastunäidustatud:

• Psühholoogiline ülekoormus ja stress.
• Rasked töötingimused. Elukutsed, mis on seotud pideva vibratsiooni, kiirguse ja kõrge temperatuuriga.
• Kõik kontaktspordialad, tõstmine ja isomeetriline treening.
• Liigeste hüpermobiilsuse korral on selgroo riputamine ja igasugune venitamine keelatud.
• Majutus kuuma kliimaga kohtades.

Väärib märkimist, et kui läheneme geneetilise anomaalia ravile ja ennetamisele terviklikult, on tulemus kindlasti positiivne. Teraapias on oluline mitte ainult patsiendi füüsiline ja meditsiiniline juhtimine, vaid ka temaga psühholoogilise kontakti loomine. Tohutut rolli haiguse progresseerumise piiramisel mängib patsiendi valmisolek pingutada, ehkki mitte täielikult, kuid taastuda ja parandada oma elu kvaliteeti.

Artikli autor: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Haridus: Moskva meditsiiniinstituut. IM Seštšenov, eriala - "Üldmeditsiin" 1991. aastal, 1993 "Kutsehaigused", 1996 "Teraapia".