2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 21:44
Paget-Schrötteri sündroom
Sisu:
- Paget-Schroetteri sündroomi sümptomid
- Paget-Schrötteri sündroomi põhjused
- Paget-Schrötteri sündroomi ravi
Paget-Schrötteri sündroom on äge tromboos, mis mõjutab subklaviaalset või aksillaarset veeni.
Olemasoleva statistika kohaselt on haigus 2 korda tõenäolisem paremal käel kui vasakul. Selle sündroomiga patsientide seas on rohkem mehi kui naisi. Pealegi on kõik mehed valdavalt noored. Sündroomi avaldumine on harva spontaanne, selle tekkimiseks on vaja teatud tegureid. Pingutus sündroom - seda nimetatakse meditsiinipraktikas mõnikord ka tromboosiks.
Paget-Schroetteri sündroomi sümptomid
Haigus läbib kahte arenguetappi: äge (kerge, mõõduka ja raske vormi korral määratakse raskusaste venoosse rõhu taseme järgi) ja krooniline.
Paget-Schroetteri sündroomi sümptomid on järgmised:
- Tugev valu tekib kaenlaaluses või rangluu piirkonnas. See on inimese jaoks ootamatu, kuna see ilmub äkki. Valu olemus on tuhm, lõhkemine. Mõnikord võib rände põletustunne tekkida õla ja käsivarre erinevates kohtades.
- Põletiku piirkonnas on tunda soojust või kuumust.
- Veeni käigus on naha punetus või sinine värvimuutus võimalik.
- Turse levib käest subklaviaalsesse piirkonda ja jõuab maksimaalselt 24 tundi pärast sündroomi tekkimist. Selle tagajärjel pakseneb kogu ülajäsem, selle lihased on pinges. Haiguse progresseerumisel taandub käte kudede pinge ja tursed lõdvenevad. Tursed võivad levida rindkere ülaossa.
- Distaalsed jäsemed muutuvad tsüanootseteks.
- Kaenla piirkonnas, kahjustatud küljelt kaela lähedal, hakkab ilmnema venoosne võrk.
- Nendel kubitaalses lohus ja küünarvarre lähedal paisuvad ja laienevad anumad tugevalt, mis näitab tagatiste võimetust vere väljavooluga toime tulla.
- Kui tromboos levib õlavarre- ja kaenlaaluste veenidesse, muutub haigus raskeks. Turse kasvab, blokeerides pulsi radiaalsel arteril, kahjustatud jäsem külmub, on oht gangreeni tekkeks.
- Haiguse taandumisel täheldatakse kliinilise pildi vastupidist arengut, ehkki sümptomite täielikku kadumist pole alati võimalik saavutada.
Nende sümptomite ilmnemisel on vajalik õigeaegne ravi, kuna suureneb kopsuemboolia tekkimise oht.
Paget-Schrötteri sündroomi põhjused
Paget-Schrötteri sündroomi põhjused on erinevad, sealhulgas:
- Eelsoodumus sündroomi tekkeks on inimestel, kellel on kõrge esimene ribi. Trombi moodustumise oht suureneb väiksema rinnalihase subklavia lihase ja kõõluse osa hüpertroofia korral.
- Spordi mängimine või raske füüsiline töö põhjustab sageli õlavöötme lihaste väljendunud pingete ja õlaliigese liigutuste tagajärjel subklavia lihase kokkusurumist. Lihase kinnitab rangluu ja esimene ribi.
- Kaalu tõstmine on riskitegur.
- Poosihäired suurendavad subklaviaalsete veenide tromboosi riski.
- Luu patoloogiad (emakakaela selgroolülide proliferatsioon, täiendava emakakaela ribi olemasolu) avaldavad negatiivset mõju.
- Tegurid provokaatorid on rangluu murrud, eriti need, millega kaasneb kalluse ilmumine.
- Käe asend une ajal loeb. Kehahoiak, milles inimese pea õlal on, avaldab negatiivset mõju.
Niisiis on Paget-Schroetteri sündroomi arenguks hädavajalik:
- Raske füüsiline koormus veenis;
- Tema pikaajaline süstemaatiline trauma.
Paget-Schrötteri sündroomi ravi
Paget-Schrötteri sündroomi ravi on valdaval juhul konservatiivne. Terapeutiliste meetmete eesmärgid on: trombi moodustumise protsessi pärssimine, trombi fikseerimine venoosseina külge, spasmi leevendamine, põletiku kõrvaldamine ja kudedes mikrotsirkulatsiooni normaliseerimine.
Patsiendile ei näidata ranget voodirežiimi, kuid vigastatud käele tuleb tagada maksimaalne mugavus. Soovitav on hoida seda kõrgendatud asendis.
Vajadusel on võimalik kasutada antikoagulante: hepariin kombinatsioonis fibrinolüsiiniga. Ravimeid manustatakse intravenoosselt ja seejärel intramuskulaarselt.
Vahetult pärast sündroomi ilmnemist määravad arstid patsiendile flavonoide: Venoruton, Detralex, Troxevasin, Eskuzan, Glivenol. Need ravimid võivad kõrvaldada valu ja põletiku ning parandada ainevahetusprotsesse.
Spasmi leevendamiseks, verevoolu parandamiseks on ette nähtud Trentali või ksantinooli intravenoosne manustamine. Suukaudselt võite pärast ägeda faasi kõrvaldamist võtta No-shpa, Galidor, Papaverin.
Kirurgilise sekkumise näidustuseks on gangreeni moodustumise oht, väljendunud hemodünaamilised häired.
Kui haigus on muutunud krooniliseks, on venoosse väljavoolu parandamiseks võimalik soetada veresooni, mis on suunatud veeni rekonstrueerimisele.
Mis puutub prognoosi, siis üldiselt on see soodne, kuid täielik taastumine ei pruugi tulla. Raskeid tüsistusi nagu gangreen või trombemboolia on haruldased.
Artikli autor: Sokov Andrei Vladimirovitš | Neuroloog
Haridus: 2005. aastal läbis internatuuri IM Sechenov First Moskva Riiklikus Meditsiiniülikoolis ja sai neuroloogia diplomi. 2009. aastal lõpetas kraadiõpe erialal "Närvihaigused".
Soovitatav:
Karpaalkanali Sündroom (karpaalkanali Sündroom) - Sümptomid Ja Ravi
Karpaalkanali sündroom (karpaalkanali sündroom)Karpaalkanali sündroom (või karpaalkanali sündroom) on randme ja käe ülajäseme valu ja hellus. Häire tekib tänu sellele, et keskmine närv on pigistatud. See ulatub mööda peopesa sõrmedeni, läbib karpaalkanalit. Kanalit ennast
DIC Sündroom Sünnitusabis - Etapid, Ravi, Kliinilised Juhised
DIC sündroom sünnitusabis: ravimeetodidDIC-sündroom (dissemineerunud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroom) on hemostaasi süsteemi toimimise häire, mis avaldub peamiselt verehüüvete suurenenud moodustumises väikestes anumates.See patoloogia on asjakohane erinevate meditsiinivaldkondade jaoks. DIC-sünd
Endotokseemia - Endogeense Mürgistuse Sündroom
EndotokseemiaEndogeense mürgistuse sündroom (endotokseemia) on endotoksiinide kuhjumine veres ja kehakudedes.Endotoksiinid on ained, millel on kehale toksiline toime. Need võivad omakorda olla organismi enda jääkained või sattuda sellesse väljastpoolt.Endoge
Gilberti Sündroom - Mis See On? Sümptomid Ja Ravi
Gilberti sündroom - mis see on? Sümptomid ja raviGilberti sündroom on pärilik maksahaigus, mis tekib vereseerumis vaba (konjugeerimata) bilirubiini suurenemise taustal. Patoloogia on pärilik autosomaalselt domineerival viisil ja seda diagnoositakse peamiselt puberteedieas. Haig
Laste Polüneuropaatia - Pärilik Polüneuropaatia, Polüneuropaatia Sündroom
Polüneuropaatia lastelLastel on väiksem risk haigestuda mis tahes tüüpi polüneuropaatiasse kui täiskasvanutesse, kuna lastel pole nende haiguste põhjused nii selgelt väljendunud. Kuid noor vanus ei päästa lapsi sellest ebameeldivast haigusest, sealhulgas pärilikust polüneuropaatiast. Kõigi polün