Perifeerne Võrkkesta Düstroofia

Sisukord:

Video: Perifeerne Võrkkesta Düstroofia

Video: Perifeerne Võrkkesta Düstroofia
Video: Цинк в организме Сильная иммунная система Высокий тестостерон Синтез колагена Здоровая простата и др 2024, Mai
Perifeerne Võrkkesta Düstroofia
Perifeerne Võrkkesta Düstroofia
Anonim

Perifeerne võrkkesta düstroofia

Sisu:

  • Mis on perifeerne düstroofia?
  • Perifeerse võrkkesta düstroofia tüübid
  • Perifeerse võrkkesta düstroofia sümptomid
  • Perifeerse võrkkesta düstroofia põhjused
  • Perifeerse võrkkesta düstroofia ravi

Mis on perifeerne düstroofia?

Perifeerne võrkkesta düstroofia on patoloogiline protsess, mida iseloomustab kudede aeglane hävimine ja nägemise halvenemine kuni selle täieliku kadumiseni. Just selles tsoonis tekivad kõige sagedamini düstroofsed muutused ja just see pole tavalise oftalmoloogilise uuringu ajal nähtav.

Statistika järgi kannatab perifeerse düstroofia all kuni 5% inimestest, kellel pole varem olnud nägemisprobleeme, kuni 8% kaugnägemisega patsientidest ja kuni 40% müoopia diagnoosiga patsientidest.

Perifeerse võrkkesta düstroofia tüübid

perifeerne düstroofia
perifeerne düstroofia

Väljend perifeerne düstroofia on koondnimetus, mis ühendab paljusid haigusi.

Seal on järgmised peamised sordid:

  • Võre düstroofia - esindatud järjest paiknevate valgete triipudega, moodustades võre kujutisega sarnase mustri. See pilt on nähtav silmapõhja põhjaliku uurimisega. Muster moodustub anumatest, mille kaudu veri enam ei liigu, nende vahel moodustuvad tsüstid, mis kipuvad rebenema. Võre tüüpi düstroofia esineb võrkkesta irdumise taustal enam kui 60% juhtudest, sageli kahepoolse iseloomuga.
  • Düstroofia, mille kahjustus on nagu teojälg. Uurimisel on nähtavad valkjad, mõnevõrra läikivad perforeeritud defektid, seetõttu sai seda tüüpi haigus sellise nime. Samal ajal ühinevad need lindideks ja sarnanevad teojäljega. Seda tüüpi düstroofia tagajärjel tekivad sageli suured pisarad. Enamasti täheldatakse seda müoopilise haigusega inimestel, see on vähem levinud kui etmoidne düstroofia.
  • Külmataoline düstroofia on pärilik, muutused on kahepoolsed ja sümmeetrilised. Seda tüüpi düstroofia sai oma nime tänu sellele, et võrkkestal moodustuvad inklusioonid, mis sarnanevad lumehelvestega, mis ulatuvad selle pinnast mõnevõrra välja.

  • Munakividüstroofiat iseloomustab pikliku kujuga sügaval paiknevate valgete rõngakujuliste defektide moodustumine. Nende pind on ühtlane, 205 juhul täheldatakse seda lühinägelikkusega patsientidel.
  • Retinoschisis - enamasti on see defekt pärilik ja seda iseloomustab võrkkesta kihistumine. Mõnikord tekib see lühinägelikkuse korral ja vanemas eas.
  • Väike tsüstiline düstroofia - seda iseloomustab tsüstide moodustumine, millel on võime ühineda, nende värv on punane, kuju on ümmargune. Nende purunemisel moodustuvad aukude defektid.

Perifeerse võrkkesta düstroofia sümptomid

Sõltumata perifeerse düstroofia tüübist kurdavad patsiendid sarnaseid sümptomeid:

  • Nägemise halvenemine. Mõnikord täheldatakse seda ainult ühes silmas, mõnikord mõlemas.
  • Vaatevälja piiramine.
  • Udu olemasolu silmade ees.
  • Moonutatud värvitaju.
  • Nägemisorgani kiire väsimus.
  • Kärbeste olemasolu või eredad sähvatused silmade ees. See sümptom on perioodiline.
  • Kujutise moonutamine, pilt näeb välja selline, nagu inimene üritaks läbi paksu veekihi näha.
  • Reaalse eseme kuju ja selle värvi tajumise rikkumine - metamorfopsia.
  • Nägemise halvenemine halvas valguses või hämaras.

Sümptomid võivad ilmneda nii koos kui ka eraldi. Need süvenevad düstroofia progresseerumisel. Perifeerse düstroofia oht seisneb selles, et algstaadiumis ei avaldu haigus kuidagi, vaid areneb asümptomaatiliselt. Esimesed märgid võivad inimest siis häirima hakata, irdumine jõuab keskosakondadesse.

Perifeerse võrkkesta düstroofia põhjused

perifeerne düstroofia
perifeerne düstroofia

Perifeerse düstroofia põhjuste hulgas on järgmised:

  • Pärilik tegur, on tõestatud, et düstroofia esineb sagedamini neil inimestel, kelle lähedased kannatasid sarnase probleemi all.
  • Lühinägelikkus, see on tingitud asjaolust, et silma pikkus suureneb, selle membraanid venivad ja muutuvad perifeerias õhemaks.
  • Põletikulised silmahaigused.
  • Erinevat päritolu silmavigastused, sealhulgas kraniotserebraalsed vigastused.
  • Kõrge vererõhk.
  • Anamneesis ateroskleroos.
  • Diabeet.
  • Nakkushaigused.
  • Suurte raskuste kandmine, vee all sukeldumine, kõrgustesse ronimine, igasugune ekstreemne füüsiline koormus kehal.
  • Keha joove.
  • Kroonilised haigused.

Haigus ei sõltu vanusest ja soost, seda esineb sama sagedusega meestel, naistel, lastel ja pensionäridel.

Perifeerse võrkkesta düstroofia ravi

Enne perifeerse düstroofia raviga jätkamist on vaja see õigesti diagnoosida. Raskus seisneb selles, et sümptomid haiguse arengu algfaasis ei avaldu praktiliselt mingil moel ja normaalse uuringu käigus on perifeeria tsoon silmaarstile ligipääsmatu. Seetõttu on riskitegurite olemasolul vajalik põhjalik ja süsteemne uurimine.

Laseri hüübimine. Perifeerse võrkkesta düstroofia ravi koosneb peamiselt operatsioonist. Selleks kasutatakse veresoonte laserkoagulatsiooni meetodit, mis seisneb düstroofiast kahjustatud tsooni piiritlemises. Düstroofia tekke vältimiseks võib laserkoagulatsiooni teha profülaktilistel eesmärkidel. See ei ole traumaatiline operatsioon, mis ei nõua rehabilitatsioonietappi ja haiglas viibivat inimest. Pärast selle lõppu on patsiendil soovitatav välja kirjutada ravimid ja füsioteraapia kursused.

Ennetavad meetmed hõlmavad ennekõike regulaarset silmaarsti külastamist, eriti riskirühma kuuluvate inimeste juures. Perifeerne düstroofia on komplikatsioonide tõttu ohtlik, seetõttu on selle varajane diagnoosimine ja õigeaegne ravi nii oluline. Oluline on meeles pidada, et perifeerse düstroofia ravimine on vaevaline, kuid haiguse ennetamine on palju lihtsam. Seetõttu on ennetav visiit silmaarsti juurde nii oluline, sest igasugune, isegi tänapäevane ravi ei suuda 100% -liselt nägemist taastada ja kirurgilise sekkumise eesmärk on peatada pausid ja stabiliseerida inimese nägemise tase raviperioodi vältel.

n

Artikli autor: Degtjareva Marina Vitalievna, silmaarst, silmaarst

Soovitatav:

Huvitavad Artiklid
Soja Täielik Keemiline Koostis
Loe Edasi

Soja Täielik Keemiline Koostis

Sojaubade täielik keemiline koostis 100 g kohta Kalorid 364 Kcal Rasvad:19,9 gValgud:36,5 gSüsivesikud:30,2 gVesi:8,5 gTuhk:4,9 gTselluloos:13,5 gVitamiinid Nimisumma% RDAVitamiin B1 (tiamiin)0,874-0,940 mg53,4%Vitamiin B2 (riboflaviin)0,220-0,870 mg27,3%Vitamiin B5 (pantoteenhape)0,793-1,750 mg25,4%Vitamiin B6 (püridoksiin)0,377-0,850 mg30,7%Vitamiin B9 (foolhape)200,0-375,0 μg71,9%Vitamiin B12

Oade Täielik Keemiline Koostis
Loe Edasi

Oade Täielik Keemiline Koostis

Ubade täielik keemiline koostis 100 g kohta Kalorid 339 Kcal Rasvad:1,1 gValgud:24,2 gSüsivesikud:60 gVesi:10,7 gTuhk:4 gTselluloos:22 gVitamiinid Nimisumma% RDAVitamiin B1 (tiamiin)0,529-0,650 mg34,7%Vitamiin B2 (riboflaviin)0,219-0,240 mg11,5%Vitamiin B5 (pantoteenhape)0,780-1,100 mg18,8%Vitamiin B6 (püridoksiin)0,397-0,450 mg21,2%Vitamiin B9 (foolhape)394,0–482,0 μg109,5%Vitamiin B12 (tsüanoko

Spinati Täielik Keemiline Koostis
Loe Edasi

Spinati Täielik Keemiline Koostis

Spinati täielik keemiline koostis 100 g kohta Kalorid 23 Kcal Rasvad:0,4 gValgud:2,9 gSüsivesikud:3,6 gVesi:91,4 gTuhk:1,7 gTselluloos:2,2 gVitamiinid Nimisumma% RDAA-vitamiin (retinool)469 μg58%Vitamiin B1 (tiamiin)0,050-0,141 mg5,6%Vitamiin B2 (riboflaviin)0,186-0,304 mg12,3%Vitamiin B5 (pantoteenhape)0,030-0,070 mg1,0%Vitamiin B6 (püridoksiin)0,184-0,314 mg12,5%Vitamiin B9 (foolhape)150,0-30