Hüperkroomne Aneemia

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 21:44

Hüperkroomset aneemiat iseloomustab erütrotsüütide ja hemoglobiini taseme langus veres. Haigus areneb vereloomeorganite rikkumise taustal.

Sõltuvalt hüperkroomse aneemia tekitanud põhjusest eristatakse järgmisi tüüpe:

Megaloblastiline aneemia. Ebaõnnestumine toimub DNA ja RNA tasemel. Megaloblastid hakkavad moodustuma luuüdis. Müelodüsplastiline sündroom, HIV ja teatud ravimite, näiteks asatiopriini võtmine võivad provotseerida patoloogiat.
Mitte - megaloblastiline aneemia. DNA sünteesitakse sel juhul ootuspäraselt, kuid luuüdis megaloblaste ei teki. Maksa patoloogiad, vähid, hüpotüreoidism, alkoholism, müeloproliferatiivsed haigused võivad põhjustada seda tüüpi aneemia arengut.

Üle 40-aastaseid naisi ja mehi ohustab hüperkroomse aneemia tekkimine.

Sisu:

Hüperkroomse aneemia sümptomid

Hüperkroomse aneemia tekkimise põhjused

Ravi

Tervise tagajärjed

Hüperkroomse aneemia sümptomid

Hüperkroomse aneemia sümptomid:

Nahk ja limaskestad on kahvatud. Mõningane naha kollasus on võimalik.
Juuksed hakkavad enne aega halliks minema.
Inimene väsib kiiremini.
Seedesüsteem töötab valesti.
Hematopoeetilised funktsioonid kannatavad.
Keel muutub valusaks.
Igemed hakkavad veritsema.

Kõigepealt pööravad patsiendid ise tähelepanu muutustele keeles. Lisaks sellele, et ta hakkab haiget tegema, kannatab tema välimus. Elundi pind muutub ebaloomulikult siledaks ja läikivaks. Mõne aja pärast ilmuvad sellele laigud, mis kipuvad ühinema. Nii jääb mulje, et keel on muutunud erkpunaseks. Valu suureneb keele liigutamisel. Oreli maitsemeeled muutuvad tuhmiks.

Kasulik teave: vürtsika toidu söömine suurendab keele valu.

Aneemia sümptomid ei pruugi inimest häirida. Kahvatu nahk on sageli ainus nähtav märk haigusest. Lisaks võib patsient märgata jõudluse vähenemist, südamevalude ilmnemist ja häireid seedesüsteemi töös.

Haiguse progresseerumisel hakkavad need sümptomid süvenema.

Seetõttu on soovitatav jagada need kolme suurde rühma:

Naha värvimuutus. Lisaks sellele, et nad muutuvad kahvatuks, võib inimene mõnikord märgata oma kerget kollasust. See hõlmab ka korduvat tinnitust ja suurenenud õhupuudust. Just tema taustal tunneb inimene kõige sagedamini südames valu.
Seedesüsteemi häired: maitse-eelistuste muutus, isutus, raskustunne epigastimaalses piirkonnas, kõhulahtisus. Maks suureneb, keele värv muutub erksaks.
Muutused vereloome süsteemis: erütrotsüütide tase langeb, nende kuju ja struktuur on häiritud. Lisaks diagnoositakse patsiendil mõõdukas leukopeenia.

Mõnikord kurdab patsient jäsemete tuimust.

Hüperkroomne aneemia ja müelodüsplastiline sündroom

Hüperkroomset aneemiat võib seostada müelodüsplastilise sündroomiga. Selle arengut soodustab kiirguse mõju, keemiaravi läbimine kasvaja neoplasmidest vabanemiseks, leukeemia ravi.

Selle tagajärjel ei suuda punane luuüdi oma funktsioone täielikult täita. Müelodüsplastilisele sündroomile viitavad sümptomid on: tahhükardia, sage pearinglus, õhupuudus füüsilise puhkuse taustal. Selle rikkumise diagnoosimiseks on vaja pöörduda arsti poole ja läbida laboratoorsed uuringud.

Hüperkroomse aneemia tekkimise põhjused

Hüperkroomne aneemia on noortel haruldane. Eakad inimesed on sellele vastuvõtlikumad.

Järgmised seisundid põhjustavad hüperkroomse aneemia tekkimist:

B12-vitamiini puudus.
Foolhappe puudus.
Müelodüsplastiline sündroom.

Hüperkroomse aneemia tekkimise peamine riskitegur on vitamiin B12 puudus. Järgmised põhjused põhjustavad B12-defitsiidi aneemiat:

Atroofiline gastriit. Selle haiguse korral toodab keha ebapiisavas koguses gastromukoproteiini, mis takistab B12-vitamiini täielikku imendumist.
Peen- ja jämesoole haigused, mille korral on kahjustatud nende seinad.
Nakkusliku iseloomuga soolehaigused.
Helmintilised invasioonid.

Samuti võib foolhappe puudus põhjustada hüperkroomse aneemia. Sarnane probleem tekib sageli alkoholismi korral, samuti viirusliku hepatiidi all kannatavatel inimestel. Mõnikord võib folaadivaeguse aneemia avalduda raseduse ajal ja kui tervisliku toitumise põhimõtteid ei järgita.

DNA tootmisel on otsene seos folaadi ja B12-vitamiiniga. Nende puudusega see oluline bioloogiline protsess peatub. Erütroblastide jagunemine aeglustub, mille tagajärjel need muunduvad megaloblastideks.

Ravi

Kui hüperkroomse aneemia raviks puudub ravi, siis haigus areneb edasi. See võib viia tõsiste tagajärgedeni, sealhulgas kooma ja surmani. Seetõttu peate spetsialistiga ühendust võtma võimalikult varakult.

Ravi on pikk, peate rangelt järgima terapeutilist skeemi. Sageli määratakse patsiendile ravikuur. See väldib haiguse ägenemisi ja pikendab remissiooni. Rasketel juhtudel on vajalik luuüdi siirdamine.

Kerge aneemia saab tasakaalustatud toitumisega kõrvaldada. Menüüs peavad olema lihatooted ja loomamaks.

Tsüanokobalamiin on ette nähtud B12-defitsiidi ja folaadipuuduse aneemia korral. Annuse valib arst. Kui ravi on edukas, vähendatakse annust järk-järgult. Lisaks ravile määratakse foolhape. Ravi efektiivsuse mõistmiseks peab patsient analüüsimiseks regulaarselt verd loovutama. Kui retikulotsüütide tase veres tõuseb, valiti ravi õigesti.

Ravi efektiivsust tuleks hinnata juba 7 päeva pärast selle algust. Kui positiivset dünaamikat pole, on soovitatav terapeutiline skeem üle vaadata.

Raske aneemia korral on vajalik punaste vereliblede ülekanne. Enne ravi alustamist on oluline täpselt kindlaks teha aneemia tekkeni viinud põhjused.

Tervise tagajärjed

Lapsepõlves on hüperkroomne aneemia ohtlik vaimse ja füüsilise arengu hilinemisega. Laps on vastuvõtlikum erinevatele haigustele, tema immuunsus ei suuda nakkustega toime tulla. Sellised lapsed haigestuvad pikka aega ja raskelt.

Aneemia on ohtlik rasedatele, kellel võib olla enneaegne sünnitus. Lootel kannatab toitainete puudus, laps võib sündida alakaaluliste ja arenguhäiretega. Seetõttu peate raseduse ajal regulaarselt külastama sünnitusarsti-günekoloogi.

Aneemia muude tagajärgede hulka kuuluvad: kardiomüopaatia, tahhükardia, südamepuudulikkus. Seetõttu peab selle häire ravi olema õigeaegne.

Artikli autor: Shutov Maxim Evgenievich | Hematoloog

Haridus: 2013. aastal lõpetas ta Kurski Riikliku Meditsiiniülikooli ja sai diplomi "Üldmeditsiin". 2 aasta pärast lõpetanud residentuuri erialal "Onkoloogia". 2016. aastal lõpetas aspirantuur Pirogovi riiklikus meditsiini- ja kirurgiakeskuses.

Soovitatav:

1. Astme Aneemia - Mis See On? Esimesed Tunnused Ja Ravi

1. astme aneemia - mis see on ja kuidas seda ravida?Patsient saab diagnoosi "aneemia" kuulda ainult arstilt. Sageli tekitab see mitmeid küsimusi. Esimene neist - mida see mõiste tähendab? Aneemia on hemostaatilise süsteemi häire, mida iseloomustab hemoglobiini taseme langus. Hemo

Aneemia Ravi Rahvapäraste Ravimitega Kodus - Parimad Retseptid

Aneemia ravi rahvapäraste ravimitegaAneemia või nagu seda rahvasuus nimetatakse, on aneemia seisund, mida iseloomustab hemoglobiini ja / või punaste vereliblede taseme langus veres. Enamik patsiente mõtleb oma diagnoosist teada saades, kuidas aneemiat kodus ravida. Sel

2. Astme Aneemia - Mis See On? Sümptomid Ja Ravi

2. astme aneemiaAneemia on hematopoeesi patoloogia, mis viitab mõõduka raskusega seisundile. Inimeste seas on see haigus paremini tuntud kui aneemia. Kõige sagedamini esineb see 2. astme aneemia. See rikkumine avaldub terve kompleksi mitmesuguseid sümptomeid. Ane

Naiste Aneemia - Mis See On? Sümptomid Ja Ravi

Naiste aneemia: esimesed nähud ja raviAneemia on üldnimetus, mis ühendab tervet rühma hematoloogilisi häireid, mis on seotud hemoglobiini ja erütrotsüütide taseme langusega veres. Ravimata aneemia ähvardab tõsiseid tervisekahjustusi ja mõnel juhul võib see põhjustada isegi surma.Kõige tava

Fanconi Aneemia Lastel - Mis See On? Sümptomid Ja Ravi

Fanconi aneemia lastelEsimest korda Fanconi aneemia diagnoosimisega silmitsi olles esitab iga inimene täiesti loogilise küsimuse - mis see on ja kuidas see patoloogia avaldub. Fanconi aneemia on väga haruldane geneetiline haigus. Sellisel juhul kannatab inimene vereringehäirete all, mis väljendub kõigi vererakkude arvu vähenemises.Esim