Maohaavandiravimid - Maohaavandiravimite Täielik Loetelu

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-01-07 17:50

Maohaavandite ravimite täielik loetelu

Maohaavandite tekke ja arengu mehhanism pole veel täielikult mõistetud. Ühelt poolt on tõestatud, et nakkuse süüdlane on eriline patogeenne mikroorganism - Helicobacter pylori. Teiselt poolt ei oleks tugev immuunsus, tervislik eluviis, õige toitumine ja inimese stabiilne neuropsühholoogiline seisund võimaldanud Helicobacter pylori'l paljuneda ja provotseerida peptilist haavandtõbe. Seetõttu peab lähenemine selle vaevuse ravile olema terviklik.

Maohaavandite pädev ravi hõlmab järgmist:

• Mitut tüüpi ravimite võtmine vastavalt spetsiaalsele skeemile;
• Soovitatud dieedi ja toidu tarbimise järgimine;
• Psühho-emotsionaalse sfääri korrigeerimine ja halbade harjumuste tagasilükkamine;
• Spaaprotseduurid;
• Operatsioon (vajadusel).

Maohaavandite meditsiiniliseks raviks kasutatakse kolme peamist ravimirühma:

• Antibiootikumid;
• Histamiini retseptori blokaatorid;
• Prootonpumba inhibiitorid (PPI).

Täiendav ravi viiakse läbi veel mitut tüüpi ravimite abil:

• Holinoblokeerijad;
• Antatsiidid;
• Parandajad;
• Anaboolsed ained;
• Gastroprotektorid;
• Spasmolüütikumid;
• Valuvaigistid;
• Ganglioni blokaatorid;
• Antiemeetikum;
• Vitamiinid;
• Immunostimulaatorid.

Sisu:

• Maohaavandi raviskeem

• Maohaavandite ravimite täielik loetelu:

  • Antibiootikumid
  • Histamiini retseptori blokaatorid
  • Prootonpumba inhibiitorid (PPI)
  • Gastroprotektorid, anaboolsed ained ja reparandid
  • Holinoblokeerijad
  • Antatsiidid
  • Antiemeetikumid
  • Spasmolüütikumid
  • Ganglioni blokaatorid

Maohaavandi raviskeem

Kõige tõhusam on kaheastmeline peptilise haavandi raviskeem:

• I etapp kestab 7 päeva. Sel perioodil määratakse patsiendile kahe antibiootikumi kompleks, tavaliselt metronidasool ja klaritromütsiin, samuti prootonpumba inhibiitor, näiteks lansoprasool. Ravimeid saab raviarsti otsusel asendada analoogidega, samuti määratakse annus individuaalselt. Ravi esimese etapi eesmärk on Helicobacteri täielik hävitamine ja 95% juhtudest saab ülesandega hakkama;
• II etapp võtab 14 päeva ja on vajalik ainult juhul, kui Helicobacter pylori avastatakse maos pärast esimest etappi. Bakterite vastu kasutatakse antibiootikumide tandemi metronidasool + tetratsükliin ning teraapiat täiendatakse ühe vismutravimiga ning lisaks PPI-dega (omeprasool, rabeprasool) ja histamiini retseptori blokaatoriga (ranitidiin, famotidiin).

Ravi peab toetama põletikuvastaste, valuvaigistavate, spasmolüütiliste, haavade paranemise, antiemeetikumide ja muude ravimitega, mis leevendavad maohaavandite ebameeldivaid sümptomeid ja kiirendavad paranemisprotsessi. Rahvakeelsed ravimid (taimeteed ja infusioonid), vitamiinid, looduslikud ekstraktid, näiteks aloe vera, on väga kasulikud. Mis tahes ravimeid tuleks siiski konsulteerida oma gastroenteroloogiga.

Peptiline haavandtõbi on väga individuaalne, seda iseloomustavad erinevad happesuse näitajad ja sellega kaasnevad sageli teiste organite tüsistused. Lisaks on antibiootikumravi peaaegu alati kõrvaltoimeid seedehäirete ja valu näol. Ägedate maohaavandite ravi on soovitatav läbi viia haiglas kvalifitseeritud spetsialistide pideva järelevalve all.

Teemal: Kas maohaavandite korral on olemas tõhus ravimiteraapia?

Maohaavandite ravimite täielik loetelu

Antibiootikumid:

• Klaritromütsiin. Poolsünteetiline antibiootikum makroliidide rühmast. Erütromütsiini otsene järeltulija on sada korda vastupidavam vesinikkloriidhappe hävitavale toimele, täielikumale ja kiiremale assimileerumisele, hea kudede jaotumisele ja pika poolväärtusajaga. Seetõttu ületab klaritromütsiin erütromütsiini ja on soovitatav peamise antibiootikumina maohaavandite raviks;
• Amoksitsilliin. Penitsilliinirühma poolsünteetiline antibiootikum. Erinevalt penitsilliinist on see maomahla söövitava toime suhtes vastupidav, imendub peaaegu täielikult (93% võrra), levib kiiremini kudede ja vedelike kaudu, katab keha täielikumalt ja püsib selles kauem, mis võimaldab amoksitsilliini välja kirjutada peptilise haavandtõve korral kaks korda, mitte neli korda päevas. päev;
• Metronidasool. Antimikroobsed ja algloomavastased ravimid, millel on väga lai toimespekter. Üks vanimaid, usaldusväärsemaid ja tõhusamaid antibiootikume kuulub oluliste ravimite rühma. Metronidasool on asomütsiini sünteetiline analoog, looduslik antibiootikum, mida toodavad perekonna Streptomycetes bakterid. Kahjulikud mikroorganismid ja algloomad suhtlevad metronidasooliga, mille tulemusena taastatakse selle 5-nitrorühm. Ja see omakorda hävitab parasiitide ja mikroobide DNA;

• Tetratsükliin. Antibiootikum tetratsükliinide rühmast. Sellel on bakteriostaatiline toime, see tähendab, et see rikub ribosoomide ja transpordi-RNA-de vastasmõju, mille tulemusena bakterirakkude poolt valgusüntees peatatakse ja nad surevad. Tetratsükliin on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide, samuti enamiku enterobakterite, sealhulgas Helicobacter pylori vastu.

Histamiini retseptori blokaatorid:

• Ranitidiin. Ravim on histamiini blokaatorite teine põlvkond. Vähendab pepsiini (seedeensüüm, mis vastutab valkude lagundamise eest) aktiivsust. Normaliseerib mao pH taseme, pärsib soolhappe sünteesi. Sõltuvalt annusest kaitseb see limaskesta liigse happesuse hävitavate mõjude eest 12–24 tundi;
• Nizatidiin. Histamiin III-retseptorite teise põlvkonna blokaatorite ravim. Supresseerib nii enda soolhappe sünteesi mao seinte poolt kui ka atsetüülkoliini, histamiini ja gastriini - ensüümide ja vahendajate - poolt põhjustatud liigset sünteesi. Vähendab oluliselt pepsiini hüperaktiivsust ja hoiab pH taseme füsioloogilises normis 12 tundi pärast allaneelamist;
• Roksatidiin. Ravim on histamiini H2-retseptorite blokeerijate teine põlvkond. See pärsib pepsiini aktiivsust, normaliseerib mao happe-aluse tasakaalu, vähendab toidust, gastriinist, histamiinist, atsetüülkoliinist põhjustatud soolhappe sekretsiooni ja pärsib ka maomahla põhisünteesi. See imendub kiiresti ja toimib tunni jooksul pärast allaneelamist. Mõju kestab 12 tundi kuni üks päev, sõltuvalt annusest;
• Famotidiin. See on ka histamiini H2 retseptori blokaatorite teise põlvkonna ravim. Pärsib nii basaalseid kui ka väliste stiimulite poolt provotseeritud soolhappe sekretsiooni mao limaskesta rakkude poolt. Seega kaitseb see patsiendi keha hästi pepsiini, histamiini, gastriini ja atsetüülkoliini soovimatute mõjude eest;
• Tsimetidiin. Histamiin III retseptorite esimese põlvkonna blokaatorite ravim, kuid pole endiselt oma olulisust kaotanud. Samuti reguleerib see hästi mao pH taset, pärsib vesinikkloriidhappe sünteesi ja pärsib pepsiini ensüümi aktiivsust. See on odavam kui ülaltoodud kaasaegsed analoogid, kuid seda peetakse vähem efektiivseks lühikese pideva tegutsemisperioodi (6–8 tundi) tõttu.

Prootonpumba inhibiitorid (PPI):

• Lansoprasool. H + -K + -ATPaasi inhibiitor - ensüüm, mis vastutab vesinikioonide vahetuse kiirendamise eest. Sõltumata vesinikkloriidhappe hüpersekretsiooni põhjustest pärsib lansoprasool selle tootmist viimases etapis, see tähendab vahetult enne eritumist maoõõnde;
• Omeprasool. Samuti pärsib see prootonpumba toimet, pärssides ensüümi H + -K + -ATPaasi aktiivsust. Vesinikioonid tungivad halvemini mao limaskesta rakumembraanide vahele ja see häirib maomahla tootmist. Ja pole vahet, mis vesinikkloriidhappe hüpersekretsiooni täpselt esile kutsub - toidu tarbimine või ensüümide ja vahendajate toime;
• Rabeprasool. See on paremini tuntud pariet kaubamärgi all. See ravim mitte ainult ei pärsi vesinikkloriidhappe sekretsiooni, blokeerides H + -K + -ATP-ase toimet, vaid avaldab kahjulikku mõju maohaavandite süüdlasele Helicobacter pylorile. Rabeprasool hakkab toimima tund pärast manustamist ja kaitseb limaskesta kuni kaks päeva järjest;
• Esomeprasool. Ravim, mis on omeprasooli dekoreeriv isomeer, ja sellel on sarnane toime. Samuti pärsib see vesinikkloriidhappe sünteesi viimases etapis, kahjustades vesiniku vahetust mao limaskesta rakkude membraanide vahel. Kuna esomeprasool on nõrk alus, aktiveerub see parietaalsete tuubulite happelises keskkonnas ja pärsib prootonpumba toimet.

Gastroprotektorid, anaboolsed steroidid ja reparandid:

• Sukralfat. Ravimil on haavandivastane, adsorbentne, ümbritsev, antatsiidne ja kaitsev toime. See praktiliselt ei mõjuta tervet limaskesta ja haigestunud mao suurenenud happesuse tingimustes laguneb see sahharoos sulfaadiks ja alumiiniumiks, mis võimaldab tal siduda lima valke ja moodustada haavandite kohtades tugeva kaitsekile. Pärast sukralfaadi võtmist saavad maoseinad 6 tunni jooksul kaitse liigse soolhappe, pepsiini, kahjulike bakterite jääkainete ja kõhunäärmest visatud sapi eest;
• Solcoseryl. Võimas reparant ja tsütoprotektor. Taastab mao limaskesta, soodustab haavandite paranemist, parandab rakkude ainevahetust. See on toodetud piimavasikate verest ja on hemodialüsaat molekulmassiga 5000 D. Solkoserüüli potentsiaali ei ole veel täielikult uuritud, kuid selle ravimi kasutamine maohaavandi paranemise etapis, see tähendab pärast aktiivset antimikroobset faasi, annab äärmiselt häid tulemusi;
• Enprostil ja misoprostool on vastavalt prostaglandiini E2 ja E1 sünteetilised analoogid. Need ained sarnanevad hormoonidega ja neid toodetakse peaaegu kõigis inimkeha kudedes. Prostaglandiinid on allergia ja põletiku vahendajad, nad reguleerivad vererõhku, normaliseerivad lihastoonust, vähendavad maohappesust ja pärsivad maohappe sekretsiooni;
• Biogastron. Selle ravimi toimeaine on karbenoksoloon, glütsürritsiinhappe sünteetiline analoog. Teadlased eraldavad selle väärtusliku materjali lagritsa juurest. Biogastroonil on väljendunud põletikuvastane toime ja seda kasutatakse suu, söögitoru ja mao limaskesta haavandite raviks. Ravim on välismaal hästi tuntud ja Venemaal kasutatakse seda harva, kuigi sellel on suur potentsiaal;
• Actovegin. Tõhus reparant ja antihüpoksant. Nagu solkoserüül, on see valmistatud verest ja on hemodialüsaat molekulmassiga 5000 daltonit. Ultrafiltreerimine muudab Actovegini võimeliseks tungima rakumembraanidesse, parandama hapniku ja glükoosi omastamist ning tagama kahjustatud ja põletikuliste kudede kiire taastumise;
• Vismutti kaaliumditsitraat. Kõige optimaalsem vismuti valmistamine maohaavandite raviks. Suure happesuse tingimustes moodustab see kiiresti kaitsekile, mis katab limaskesta kahjustatud alasid. Lisaks suurendab vismut-kaaliumditsitraat prostaglandiini E2 tootmist ja pärsib peptilist haavandtõbe põhjustavate helikobakterite elutähtsat aktiivsust;
• Amigluratsiil. Tõhus anaboolne ja taastav. See kiirendab valkude ja aminohapete sünteesi, soodustab haavandite ja haavapindade paranemist, parandab immuunsust ja aitab kehal ise nakkustega toime tulla, rikastades verd immuunrakkudega. Seda kasutatakse edukalt mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandite järgses taastumise viimases etapis;
• Metüüluratsiil. Samuti populaarne immunostimulaator, anaboolne ja reparant. Stimuleerib leukotsüütide sünteesi, kiirendab nukleiinhapete ainevahetust, soodustab kahjustatud kudede ja limaskestade kiiret taastumist ja epiteliseerumist. Metüüluratsiili põletikuvastane toime on seletatav selle inhibeeriva toimega proteolüütilistele ensüümidele. Maohaavandi ravi viimases etapis aitab ravim armistumist ja rakkude uuenemist;
• Oksüferrisüsiniknaatrium. Rauapõhised põletikuvastased, valuvaigistavad ja haavade paranemise preparaadid, millele on lisatud naatriumsooli ja alloksaanhapet. Seda kasutatakse söögitoru, väikese ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavandite, samuti maohaavandite raviks;
• Romazulan. Kummelil põhinev taimne ravim, millel on keeruline toime: leevendab spasme, leevendab valu, tapab mikroobe ning stimuleerib haavade ja haavandite paranemist. Romazulani lahust kasutatakse väliselt, nahakahjustuste, suuõõne ja urogenitaalpiirkonna haiguste korral ning sisemiselt veega lahjendatuna peptilise haavandi ja gastriidi raviks;
• Histidiinvesinikkloriid. Ravim on aminohape, mis organismi sattudes läbib dekarboksüülimisreaktsiooni ja selle tulemusena moodustub histamiin - vahendaja, millel on kehale mitmetahuline toime. Histamiin stimuleerib epinefriini tootmist, stimuleerib silelihaseid, suurendab veresoonte seinte läbilaskvust, suurendab südame löögisagedust ja põhjustab maos rohkem maomahla tootmist, mis on vajalik teatud tüüpi maohaavandite korral.

Holinoblokeerijad:

• Gastrotsepiin. Toimeaine pirensepiin kuulub M1-kolinergiliste retseptorite blokaatorite rühma, kuid erinevalt selle rühma kuulsaimast esindajast atropiinist ei pärsi see südame, silmade, süljenäärmete ja muude organite kolinergiliste retseptorite aktiivsust, kuid mõjutab ainult mao limaskesta, sundides seda see toodab vähem vesinikkloriidhapet ja pepsinogeeni;
• Buscopan. Ravimil on blokeeriv toime mao, neerude, sapipõie ja kusepõie M-kolinergilistele retseptoritele ning see toimib ka spasmolüütikumina. Buscopan leevendab silelihaste spasme ja vähendab mõnevõrra maomahla sekretsiooni taset, mis võimaldab sümptomaatiliselt leevendada maohaavandiga patsientide seisundit;
• Platüfülliin. See blokeerib siseorganite ja silmade M-kolinergilisi retseptoreid umbes 8 korda nõrgemini kui atropiin ja blokeerib teatud määral ka H-kolinergilisi retseptoreid. Ületab atropiini, kuna see põhjustab tahhükardiat harvemini. Platüfülliinil on spasmolüütiline toime mao ja soolte seintele, laiendab veresooni ja alandab vererõhku;
• Metatsiin. See kuulub ka M-kolinergiliste retseptorite blokaatoritesse, mis on kergemad kui atropiin. Noh vähendab sapipõie ja põie toonust, leevendab spasme ja kõrvaldab valu maos, pärsib maomahla, higi, sülje sekretsiooni, normaliseerib vererõhku. Harvemini kui atropiin põhjustab see soovimatut pulsisageduse suurenemist, pupillide laienemist ja silmasisese rõhu suurenemist;
• Etpenal. Mõlemat tüüpi kolinergiliste retseptorite blokaatorid - "H" ja "M". Tõhus lokaalanesteetikum, millel on hea mõju nii kesk- kui ka perifeersele närvisüsteemile. Etpenali kasutatakse maohaavandite, samuti bronhiaalastma ja Parkinsoni tõve sümptomaatiliseks raviks, kuna see leevendab spasme ja vähendab värinaid.

Antatsiidid:

• Almagel. Imenduv, ümbritsev ja valuvaigistav ravim, mis on kõigile haavanditele hästi teada. Almagel kaitseb mao limaskesta liigse vesinikkloriidhappe ja pepsiini hävitava toime eest, neelab bakterite toksilisi jääkaineid ja häirib fosfaatide imendumist. Seega ei ravi see maohaavandit, vaid aitab leevendada selle valusaid sümptomeid ja vähendada põletikulise protsessi põhjustatud kahju patsiendi kehale tervikuna;
• Maalox. Antatsiidipreparaat magneesiumi ja alumiiniumhüdroksiidide baasil. Maalox reageerib vesinikkloriidhappega ja neutraliseerib selle liia ning korduvat, kompenseerivat sekretsiooni ei toimu. See ravim normaliseerib pH taset ja kaitseb mao limaskesta, kuid nagu Almagel, ei kaota see peptilise haavandi tõve põhjust;
• Gastal. Täiustatud, kombineeritud antatsiid, mis sisaldab lisaks magneesiumile ja alumiiniumhüdroksiididele ka magneesiumkarbonaati. Kohe pärast allaneelamist võimaldab see vesinikkloriidhappe liigse neutraliseerimise teel kaheks tunniks kunstlikult säilitada maos füsioloogiliselt normaalset pH-taset - 3,5. Maohaavand ei parane, kuid säästab valu ja kõrvetised;
• Fosfalugel. Alumiiniumfosfaadil põhinevad antatsiidipreparaadid. Sellel on rohkem väljendunud ja püsiv toime kui ülaltoodud sama tüüpi ravimitel. Fosfalugel mitte ainult ei neutraliseeri liigset soolhapet, vaid pärsib ka ensüümi pepsiini aktiivsust. See ümbritseb usaldusväärselt mao seinu, luues ärritavate ainete kaitsebarjääri, kuid ei avalda Helicobacter pylori hävitavat toimet, seetõttu saab seda kasutada ainult peptilise haavandiga patsientide seisundi sümptomaatiliseks leevendamiseks;
• Naatriumvesinikkarbonaat. Söögisooda on kõige lihtsam ja taskukohasem antatsiid. Soodalahus aitab leevendada kõrvetisi ja kõhuvalu gastriidi ja haavandite korral ning seda kasutatakse ka keha üldmürgistuse või diabeedi põhjustatud atsidoosi vastu võitlemiseks.

Teemal: antatsiidide loetelu, nende toime, omadused

Antiemeetikumid:

• Motilium. Toimeaine on domperidoon, vastupidine dopamiinile. Ravim blokeerib dopamiiniretseptorite aktiivsust ja suurendab söögitoru alumise sulgurlihase toonust, kiirendab toidu liikumist seedetrakti kaudu, stimuleerib mao ja soolte motoorikat. Motilium ei mõjuta maomahla sekretsiooni, see lihtsalt leevendab iivelduse ja oksendamise rünnakuid gastriidi ja maohaavandite korral;
• Cerucal. Ravim, mis takistab närviimpulsside edasikandumist mööda siseelundite kanaleid dopamiiniretseptoritest aju oksendamiskeskusse ning stimuleerib ka soolemotoorikat, suurendab söögitoru alumise sulgurlihase toonust ja soodustab toidu jõulist liikumist seedetrakti kaudu. Seega, isegi kui oksendamisel on objektiivsed põhjused, saab seda vältida;
• Metoklopramiid. Ravim blokeerib dopamiini ja serotoniini retseptoreid, tänu millele on võimalik mitte ainult oksendamine peatada, vaid ka luksumine ja kõhulahtisus, mis võib olla kõrvaltoime toidu liiga kiirelt maost pärasoole liikumisel. Metoklopramiid ei avalda sekretsioonifunktsioonidele mingit mõju, kuid siiski pole piisavalt põhjendatud meditsiinilist arvamust, et see ravim soodustaks maohaavandite paranemist.

Spasmolüütikumid:

• Galidor. Toimeaine on bencyclar - müotroopne spasmolüütikum, kaltsiumikanalite, serotoniini retseptorite ja sümpaatiliste närvisõlmede blokaator. Vabastab täiuslikult veresoonte ja silelihaste spasmid, suurendab erütrotsüütide elastsust, alandab vererõhku, kuid võib südame löögisagedust veidi suurendada. Halidori suurtes annustes peetakse rahustiks. Maohaavandite korral on see näidustatud valu leevendajana;
• Dibasool. Müotroopne spasmolüütikum, bensimidasooli derivaat. Sellel on siseorganite, veresoonte ja kapillaaride lihastele siluv toime, see normaliseerib vererõhku, laiendab aju laevu ja kiirendab närviimpulsside ülekannet sünapside vahel. See leevendab ideaalselt pea- ja lihasvalusid, kuid toimib lühikest aega, seetõttu on maohaavandite ravimisel tavaliselt ette nähtud arenenumad ja kaasaegsemad spasmolüütikumid;
• Papaveriin. Kaltsiumikanali blokaator, müotroopne kerge spasmolüütikum. Laiendab veresooni ja kapillaare, alandab vererõhku ja silelihaste toonust, leevendab lihasspasmidest põhjustatud valu siseorganites hästi, kuid see ei toimi kaua ega mõjuta piisavalt parasümpaatilist närvisüsteemi, et päästa maohaavandite korral tugevast valust. Seetõttu ei peeta papaveriini praegu usaldusväärseks valuvaigistiks;
• Ei-Shpa. Kõige populaarsem spasmolüütikum. Toimeaine drotaveriin on struktuuri ja farmakoloogilise toime poolest papaveriiniga väga sarnane, kuid toimib selgemalt ja püsivamalt. No-Shpa takistab kaltsiumimolekulide voolamist silelihaste rakkudesse, leevendades seeläbi valu migreeni, perioodiliste naishaiguste ja maohaavandite korral. No-Shpy kasutusala on väga lai ja just see müotroopne spasmolüütikum on ette nähtud juhtudel, kui antikolinergilised blokaatorid on patsiendile mingil põhjusel vastunäidustatud - ravimid, mis leevendavad valu paremini, kuid ei sobi kõigile.

Ganglioni blokaatorid:

• Bensoheksoonium. See pärsib impulsside juhtimist sümpaatilise ja parasümpaatilise närvisüsteemi ganglionide (suured närvisõlmed) vahel ning pärsib ka kõigi endokriinsete näärmete, sealhulgas mao limaskesta, neerupealiste koore ja pankrease aktiivsust. Bensoheksooniumi kasutatakse maohaavandite, koletsüstiidi, bronhiaalastma, sapikivitõve ja paljude teiste haiguste sümptomaatiliseks raviks;
• Dimekolin. Bensoheksooniumi täiuslikum analoog. Sellel on väljendunud spasmolüütiline toime veresoontele, lihastele ja siseorganitele, blokeerides ganglionide vahelised närviimpulsid, seetõttu kasutatakse seda edukalt peptiliste haavandtõve, pankreatiidi, hepatiidi, tsirroosi, koletsüstiidi, sapikivitõve ägedate valuhoogude leevendamiseks. Mõnikord määratakse dimekoliin püsiva arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele;
• Camphonius. Kvaternaarne ammooniumiühend. Noh vähendab survet, vähendab pärgarterite ja perifeersete veresoonte toonust, silub siseorganite lihaseid. Kampooniumi, nagu kõiki ganglioniblokaatoreid, kasutatakse maohaavanditega patsientide seisundi sümptomaatiliseks leevendamiseks, lisaks määratakse ravimit mõnikord hüpertensiivsetele patsientidele ja hävitava endarteriidiga patsientidele.
• Kvateron. Monokvaternaarne ammooniumiühend. Parasümpaatilise närvisüsteemi ganglionide vahel on parem pärssida närviimpulsside juhtimist kui sümpaatiline, seetõttu kasutatakse seda täpselt haavandite ja spetsiifilise koliidiga patsientide valu leevendamiseks. Kvateroon laiendab pärgartereid veidi, seetõttu määratakse seda antihüpertensiivse ravimina harva;
• Temekhin. See häirib närviimpulsside ülekannet preganglionilistelt postganglionilistele vegetatiivsetele kiududele ja tänu sellele leevendab tõhusalt lihasspasme ja laiendab veresooni. Temekhinil on arterioolidele kasulik mõju, seetõttu on see oluline püsiva arteriaalse hüpertensiooni ja stenokardia korral ning maohaavanditega patsientidele on see ette nähtud mao hüpersekretsiooni vähendamiseks ja spastiliste nähtuste põhjustatud valu vähendamiseks.

Artikli autor: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenteroloog

Haridus: Venemaa Riiklikus Meditsiiniülikoolis saadud eriala "Üldmeditsiin" diplom. N. I. Pirogova (2005). Kraadiõpe erialal "Gastroenteroloogia" - haridus- ja teadusmeditsiinikeskus.