Laste Ainevahetushäired - Laste Metaboolsete Häirete Põhjused, Sümptomid, Diagnoosimine Ja Ravi

Sisukord:

Video: Laste Ainevahetushäired - Laste Metaboolsete Häirete Põhjused, Sümptomid, Diagnoosimine Ja Ravi

Video: Laste Ainevahetushäired - Laste Metaboolsete Häirete Põhjused, Sümptomid, Diagnoosimine Ja Ravi
Video: Gluteenifaktid - mis on Nocebo efekt? 2024, Aprill
Laste Ainevahetushäired - Laste Metaboolsete Häirete Põhjused, Sümptomid, Diagnoosimine Ja Ravi
Laste Ainevahetushäired - Laste Metaboolsete Häirete Põhjused, Sümptomid, Diagnoosimine Ja Ravi
Anonim

Laste metaboolsete häirete põhjused ja sümptomid

Ainevahetus lapsepõlves

ainevahetus lastel
ainevahetus lastel

Keemiliste reaktsioonide kompleksset kompleksi nimetatakse ainevahetuseks või ainevahetuseks (tõlgitud kreeka keeles "transformatsioon"). See protsess kestab teatud etappidel: toitainete sisenemine kehasse, nende imendumine seedesüsteemist, kääritamine ja lagunemine, verre tungimine, assimileerimata ainete assimilatsioon ja eritumine higi, uriini ja väljaheidete kaudu. Ainevahetuse halvenemist mõistetakse kui keha bioloogilise süsteemi ühe taseme rikkumist.

Lapsepõlves esinev ainevahetushäire erineb täiskasvanute samast protsessist. Lapse keha areng toimub intensiivses rütmis, samas on vaja suurt hulka ressursse ja elemente, mida saab toota ainult kehasse sattunud toidu abil. Alla ühe aasta vanustel lastel on kõrge ainevahetus. Nad töötavad välja süsteemi peamised funktsioonid. Lisaks vajab beeb ressursse arengu ja kasvu eest vastutavate protsesside assimileerimiseks ja sünteesiks.

Kesknärvisüsteemi, endokriinsete näärmete ja neurohumoraalsete mehhanismide ebastabiilsuse tõttu on lapse kehal ainevahetusprotsessi reguleerimine äärmiselt keeruline. Seetõttu on lapsepõlves esinevad ainevahetushäired tavalised. Seda kõrvalekaldumist soodustab ka õige toitumise kultuuri puudumine mõistlikus kombinatsioonis kehalise aktiivsusega.

Ainevahetushäiretega laste haigused

Valkude ja raua puudus aitab kaasa aneemia tekkele. Kasvava lapse keha nõuab toidukogust, head toitumist ja reageerib võimalikele liialdustele taimetoitluse näol koos aneemia ilmnemisega. Fosfori või kaltsiumi puudus, mis on luusüsteemi peamised ehitajad - keha tunnus, mis takistab kaltsiumi imendumist, põhjustab rahhiiti. Eriti oluline on nende ainete piisavus lapse kehas esimestel kuudel.

Fosfori-kaltsiumi ainevahetuse ebaõnnestumine kaltsiumi liiaga rahhiidi diagnoosimise tõttu aitab kaasa spasmofiilia tekkele, mille peamised sümptomid on spasmid ja krampide sündroom. Ainevahetuse rikkumine füsioloogilisel tasandil arendab haiguse patoloogilist tüüpi - amüloidoosi. Selle haigusega mõjutavad südame- ja neerulihased. Hüpoglükeemiat väljendab stressist tingitud madal veresuhkru tase või sama haiguse esinemine emal. Hüperglükeemia on suhkurtõve varjatud vorm.

Laste ainevahetushäirete põhjused

Lapseea ainevahetushäirete põhjused on peamiselt seotud pärilikkusega ja neid pole täielikult uuritud. Rakusisene ainevahetuse reguleerimisel on juhtiv roll vanemate geenidega edastatud teabel.

Kui geenid hakkavad muteeruma, eriti need, mis kodeerivad ensüümide sünteesi, tekivad metaboolsed defektid. Mutatsioonidel on mõju valkude transpordi ja struktureerimise eest vastutavate geenide defektidele.

Laste metaboolsete häirete diagnoosimine

Mõni ainevahetushäirega haigus diagnoositakse uuringu läbiviimisega kohe pärast sündi. Haruldasemaid haigusi võib avastada vastsündinutel või vanematel lastel, kes on ohus. Diagnostikaks kasutatakse standardseid laborikatseid, mis on saadaval igas kliinikus. Komplekssed testid viiakse läbi spetsiaalsetes laborites. Aminohapete olemasolu uriinis, nende kogus plasmas, orgaanilise happe määramine uriinis - need parameetrid on vajalikud ägedate ja krooniliste häirete raviks.

Mõnel juhul on vajalik biopsia. Selle tulemused näitavad täpselt ebanormaalsete metaboliitide kuhjumist ja aitavad mukolipidoosi (Leroy tõbi) õigesti diagnoosida. Pärilike ainevahetushäirete diagnoosimisel võib selgitavat rolli mängida neuroloogilise ja oftalmoloogilise iseloomuga uuring. Viimastel aastatel on teadlased tuvastanud geneetilisel tasemel defektid, mis on pärilike ainevahetushäirete põhjus. Oligonukleotiidsondide abil on võimalik defekt täpselt ja kiiresti kindlaks teha.

Ravi

Ainevahetushäirete ravi koosneb ravimite komplektist. See hõlmab arsti pidevat järelevalvet. On välja kirjutatud hormonaalsed preparaadid, mis põhinevad bioloogiliselt aktiivsetel ainetel, mis normaliseerivad ainevahetust, vitamiinides, mis osalevad kõigis keha protsessides. Neid tarbitakse regulaarselt, arsti poolt määratud annustes ja kombinatsioonides.

Ensüümid on ained, mis suudavad hüaluroonhappe viskoossust neutraliseerida. Preparaadid hemostaasi, aminohapete ja biostimulaatorite reguleerimiseks on vahendid, mis täiendavad kompleksset ravi koos toitumisega.

Image
Image

Artikli autor: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeut

Haridus: Moskva meditsiiniinstituut. IM Seštšenov, eriala - "Üldmeditsiin" 1991. aastal, 1993 "Kutsehaigused", 1996 "Teraapia".

Soovitatav:

Huvitavad Artiklid
Soole Paresis
Loe Edasi

Soole Paresis

Soole paresisSoole paresis või paralüütiline soole obstruktsioon on soole motoorika tõsine, mööduv düsfunktsioon. Seda haigust diagnoositakse sageli pärast teatud kirurgilisi manipuleerimisi sooltes, kui vee-elektrolüütide tasakaal on häiritud. Sooleparee

Parees - Pareeside Põhjused Ja Sümptomid, Diagnoosimine, Ravi Ja Ennetamine
Loe Edasi

Parees - Pareeside Põhjused Ja Sümptomid, Diagnoosimine, Ravi Ja Ennetamine

PareesPareseesi põhjused ja sümptomidParees on osaline halvatus. Teisisõnu võib seda iseloomustada kui teatud võimatust mitmesuguste toimingute ja liigutuste sooritamisel olulise kesk- ja perifeerse närvisüsteemi tõsise kahjustuse tõttu.Eksper

Jäseme Parees - Jalgade, Jalgade, Käte Parees
Loe Edasi

Jäseme Parees - Jalgade, Jalgade, Käte Parees

Jäseme parees - jalgade, jalgade, käte pareesJäsemete parees on tõsine kahjustus ajukoores ja selle olulistes osades, mis alati vastutavad inimese motoorse aktiivsuse eest. Peamised sümptomid on lihassüsteemi nõrgenemine või jäsemete liikuvus. Insult o